Гость » 20 мар 2016, 07:28
РЕКОМЕНДАЦИИ
При разработке рабочих схем применения биопрепарата «Субмастин-КРС» надо исходить из следующих положений:
В хозяйстве имеется молочное стадо. Каждую корову доят, и молоко объединяют для продажи на молокозавод. Молоко должно соответствовать определенным критериям качества.
1. По требованиям технического регламента на пищевое молоко – в продукте недопустимо присутствие антибиотиков, и оно не должно обладать ингибирующей активностью. Это условие полностью соблюдается. В составе биопрепарата «Субмастин-КРС» нет антибиотиков и по данным анализа, молоко после применения биопрепарата не обладает ингибирующей активностью.
2. Третьим приемочным критерием молока является показатель присутствия в молоке соматических клеток. Согласно требованиям в сборном молоке допускается не более 400 тыс./мл соматических клеток. Превышение этого показателя приводит к браковке всей партии молока.
ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ
При диагностике молока от индивидуальных коров принимаются следующие критерии:
- 50.000 клеток/мл из 4-х четвертей: эта корова не инфицирована
- 250.000 клеток/мл: одна из четвертей этой коровы может быть заражена субклиническим маститом
- 700.000 клеток/мл: у этой коровы субклинический мастит в одной или более четвертях.
Таблица 1. Схема лечения биопрепаратом «Субмастин-КРС» диагностированных коров с положительным результатом на наличие субклинического мастита.
Содержание соматических клеток, тыс./мл Доза Количество инъекций Сроки нормализации ССК после последнего введения препарата, сутки
До 500,0 1мл/50 кг в/м или подкожно 2 через 24 часа 2-3 Убой животных на мясо и использование мяса при вынужденном убое и молока в процессе и после применения биопрепарата без ограничений
До 900,0 1мл/50 кг в/м или подкожно 3 через 24 часа 3-4
До 1 100,0 1мл/50 кг в/м или подкожно 3-4 через 24 часа 4-7
Более 1 100,0 комплексное лечение 1мл/50 кг внутримышечно или подкожно «Субмастин-КРС» + параллельно 10 мл «Энрофлоксаветферон-Б» интрацистернально в пораженную четверть после дойки 2 через 24 часа
2-3 через 12 часов 4-7 Молоко и мясо в пищу человека использовать с ограничениями согласно инструкции на препарат «Энрофлоксаветферон-Б»
СХЕМА ПРОТИВОМАСТИТНОГО ОЗДОРОВЛЕНИЯ СТАДА
1. Первый этап на пути инфекционного заболевания вымени это развитие по разным причинам состояния субклинического мастита. При субклиническом мастите нет видимых органолептических изменений в молоке, но при анализе обнаруживается увеличение числа соматических клеток в молоке.
Соматические клетки в молоке – это лейкоциты. В молоко лейкоциты попадают только из крови и ниоткуда больше. По количеству лейкоцитов в крови судят о наличии или отсутствии в организме воспалительного процесса. У коров при любом воспалительном процессе (не обязательно в вымени) также увеличивается количество лейкоцитов в крови и пропорционально в молоке. У полностью здоровой коровы в молоке не должно быть лейкоцитов больше 50 000 кл/мл. Превышение в два и более раз говорит о неблагополучном состоянии коровы, а значит о проблемах с иммунитетом. О начальных, практически не выявляемых другими методами, воспалениях вымени в пределах одного соска можно говорить при соматике в 250 000 кл/мл и выше. С полной уверенностью о субклиническом мастите в пределах одного или более сосков говорят при соматике в 700 000 кл./мл. В состоянии «субклинического мастита» может пребывать до 70% членов стада. У коров с субклиническим маститом есть три пути:
1 – Напрячь все свои механизмы защиты и выздороветь – это могут сделать до 50% субклинических коров. У них нормальная система противоинфекционной защиты. 2 - До 5% субклинических коров переходят в состояние клиники – у них очень большие проблемы с комплексом механизмов защиты. 3 – около 43% коров остаются в хроническом состоянии и в зависимости от обстоятельств переходят в первую (выздоровевшие) или во вторую (клиническую) группу. Эти данные (в разных источниках цифры колеблются) четко показывают, что проблемы маститов – это проблемы физиологического состояния организма животного. Только от силы мобилизации многочисленных защитных систем животного зависит, в какой группе окажется данная конкретная субклиническая корова: останется хроником (субклиника), перейдет в клинику или в группу здоровых коров. Особенность биопрепарата «Субмастин-КРС» заключается в том, что его действие направлено не против инфекционных факторов (патогенных микроорганизмов), а на помощь организму животного. При применении этого биопрепарата действующие вещества подают сигнал всем многочисленным системам защиты о непорядке в организме и включают защитные системы, устраняющие возникшие заболевания. Такой сигнал необходим, поскольку ряд патогенов, в том числе и Staphylococcus aureus - главный этиологический фактор маститов, приспособились к скрытому существованию в макроорганизме не индуцируя адекватный защитный ответ.
При анализе сборного молока со всего стада (группы дойки) принимаются следующие критерии и делаются соответствующие выводы:
- 100.000 клеток/мл: в этом стаде несколько коров с субклиническим маститом.
- 400.000 клеток/мл: в этом стаде много коров с субклиническим маститом.
Последнее заключение вытекает из следующих расчетов. Для достижения необходимого показателя молока по соматическим клеткам на одну корову в стаде с субклиническим маститом на уровне 700 000 клеток/мл требуется одна корова с показателем 50.000 клеток/мл. 700 000 + 50 000 = 750 000 : 2 = 375 000 клеток/мл в объединенной в равных количествах порции молока от двух коров. Таким образом, если Вы сдаете молоко с показателем в 400 000 клеток/мл, Вы должны быть уверены, что не более 50% т.е. половина стада болеет субклиническим маститом с уровнем 700 000 клеток/мл или не более 25% коров с уровнем 1 500 000 клеток/мл. Показатель выше 1,1 млн. клеток/мл уже похож на клинику, а это чревато обсеменением молока недопустимыми золотистыми стафилококками и гемолитическими стрептококками. Дальнейшее развитие болезни требует лечения антибиотиками, ведет к значительным экономическим потерям по молоку (до 700 л с коровы в год, недобору потомства, и сокращению товарного срока жизни коров).
Предлагается следующая схема оздоровления и контроля стада по маститу:
1. В случае, если анализ сборного молока стада (группы дойки) показал параметр по содержанию соматических клеток выше 400 тыс. кл/мл, проводится диагностика всей группы (стада) на ССК.
2. Больных животных отделяют и лечат по схеме, приведенной в таблице 1.
3. У здоровых животных проводят профилактику путем внутримышечного или подкожного введения биопрепарата «Субмастин-КРС» в дозе 1 мл на 50 кг массы животного двукратно с интервалом в 24 часа.
4. После выздоровления первой группы животных объединяют и в дальнейшем производят профилактику маститов 1 раз в месяц двукратными инъекциями с интервалом в 24 часа в дозе 1 мл на 50 кг.
ВНИМАНИЕ: На начальных этапах применения биопрепарата «Субмастин-Б» может отмечаться повышение ССК, которое вызвано увеличением числа лейкоцитов в крови и соответственно в молоке. Данный факт свидетельствует о включении механизмов защиты и эффективном воздействии биопрепарата на животное. После окончания курса ССК приходит в норму. Указанный эффект надо учитывать при профилактическом применении биопрепарата и с целью сохранения качественных показателей сборного молока профилактику делать по разработанному групповому графику.
Рассмотрена и одобрена
Ветбиофармсоветом,
протокол № 82 от 29.01.2016 г.
ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного биопрепарата «Субмастин-КРС»
1 Общие сведения
1.1 Субмастин-КРС (Submastinum-КRS)
1.2 Субмастин-КРС представляет собой прозрачную маслянистую жидкость от зеленовато-желтого до коричневого цвета. В процессе хранения допускается опалесценция и выпадение осадка, ресуспендирующегося при встряхивании.
1.3 В 1,0 см3 препарата содержится: смесь видоспецифических для КРС рекомбинантных цитокинов суммарной активностью не менее 104 ТЦД50/см3, витамин А-75000 МЕ, вспомогательные вещества и растворитель до 1,0 см3.
1.4 Биопрепарат выпускают по 10,0; 20,0; 50,0; 100,0; 200,0; 400,0 и 1000 см3 в стерильных стеклянных флаконах.
1.5 Биопрепарат хранят и транспортируют при температуре от плюс 4С до плюс 10С в сухом, защищенном от света месте.
1.6 Срок годности биопрепарата - 18 месяцев. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 30 суток при условии соблюдения правил асептики и хранения.
2 Фармакологические свойства
2.1 Действующие вещества биопрепарата - видоспецифические рекомбинантные цитокины - оказывают универсальное иммуностимулирующее действие: активируют противоинфекционные цитотоксические свойства макрофагов, NK-клетки (натуральные киллеры), продукцию В-лимфоцитами специфических антител - иммуноглобулинов. Стимулируют реакции презентации антигенов для распознавания их Т-киллерами и Т-хелперами, предназначенных для уничтожения чужеродных антигенов, повышение синтеза эндогенных цитокинов (интерлейкинов, интерферонов и др.), участвующих в формировании иммунного ответа. Оказывают угнетающее действие на синтез IgE, приводящее к уменьшению сенсибилизации организма. Цитокины действуют как индукторы клеточного и гуморального иммунитета бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки крови и повышают резистентность организма к воздействию любых инфекционных факторов, компенсируют вторичные иммунодефициты. Витамин А способствует нормальному обмену веществ в организме, повышает общую резистентность, улучшает рост и развитие эпителиальной ткани и увеличивает ее устойчивость к физическим, химическим и бактериальным агентам.
Белок рекомбинантных цитокинов после введения хорошо всасывается, достигая терапевтической концентрации в крови через 6 часов. Иммуностимулирующая активность цитокинов достигает максимального значения через 12 часов и сохраняется в течение последующих 24-48 часов.
2.2 По токсичности биопрепарат относится к IV классу опасности (малоопасные вещества) и не оказывает раздражающего и аллергенного действия.
3 Порядок применения биопрепарата
3.1 Субмастин КРС применяют коровам для профилактики и лечения субклинического мастита с содержанием соматических клеток до 1,1 млн./мл молока; снижения содержания соматических клеток; комплексной терапии клинического мастита.
3.2 Для лечения субклинического мастита, снижения содержания соматических клеток в молоке у лактирующих коров биопрепарат вводят внутримышечно или подкожно в дозе 1,0 см3 на 50,0 кг массы животного 1 раз в день с интервалом 24 ч в течение 3-4-х дней, в зависимости от степени развития заболевания.
3.3. При лечении клинических маститов биопрепарат вводят дважды внутримышечно или подкожно в дозе 1,0 см3, на 50,0 кг массы животного 1 раз в день с интервалом 24 ч на начальном этапе комплексной терапии с антибактериальными противомаститными препаратами. Биопрепарат «Субмастин-КРС» совместим с любыми средствами антимаститной терапии.
3.4 Профилактику возникновения маститов у здоровых коров осуществляют курсом в 2 инъекции внутримышечно или подкожно в дозе 1,0 см3, на 50,0 кг массы животного 1 раз в день с интервалом 24 ч, повторяя курс через каждые 30 суток.
3.5. Перед использованием биопрепарат подогревают до температуры не более плюс 35-36°С, место инъекции обрабатывают разрешенными антисептическими средствами.
3.6 Противопоказаний, побочных явлений и осложнений при использовании биопрепарата не установлено.
3.7 Применение биопрепарата не исключает использование средств патогенетической и симптоматической терапии.
3.8 Убой животных на мясо и использование мяса при вынужденном убое и молока в процессе и после применения биопрепарата без ограничений.
4 Меры личной профилактики
4.1 При работе с биопрепаратом соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с лекарственными препаратами.
5 Порядок предъявления рекламаций
5.1 В случае возникновения осложнений после применения биопрепарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению биопрепарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия биопрепарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» г. Минск, ул. Красная, 19 А, для подтверждения на соответствие нормативным документам.
